导语提要:中国科学技术大学王允坤教授团队与莱斯大学研究团队合作,在《自然·通讯》(Nature Communications)发表研究成果:提出-20℃超低温液-液界面聚合策略,通过抑制聚酰胺结晶构建全非晶选择层,使纳滤膜水渗透性较室温膜提升4倍、Cl⁻/SO₄²⁻选择性提高3倍;基于真实工业废水的生命周期评估显示,采用该膜可将处理成本降低79.1%、碳排放减少26.4%。
痛点:纳滤膜的"结晶瓶颈"
纳滤膜在水净化和工业废水处理中发挥着关键作用,其性能长期依赖经验试错式的优化。传统界面聚合工艺中,聚酰胺选择层的结晶性难以调控:微晶区的存在引入局部传输屏障和曲折通道,阻碍水分子和溶质高效透过,成为制约膜性能提升的核心瓶颈。
更棘手的是,反应温度作为调控聚合物链运动、松弛与结晶动力学的关键参数,在传统界面聚合中一直被限制在接近室温的狭窄窗口内——因为水相在0℃以下容易冻结,合成温度难以进一步降低,"用温度换性能"的思路始终无法走通。
破局:-20℃下的"分子急冻"
研究团队的方案简洁而巧妙:在水相中添加30%甲醇,使反应介质在-20℃超低温下保持液态,从而将界面聚合的反应温度窗口大幅下移。超低温有效抑制了分子扩散,建立动力学受限的聚合环境,实现了聚酰胺链的直接组装——抑制结晶、形成光滑、无缺陷的全非晶选择层。
研究通过分子动力学模拟与二维扩散序谱核磁共振(2D DOSY NMR)系统验证了机理:
- 扩散受限——模拟显示室温体系中哌嗪分子在模拟结束时已扩散至水-有机界面,而-20℃体系中扩散明显受限,扩散系数降低75%;
- 速率可控——2D DOSY NMR实验证实,-20℃时哌嗪扩散速率仅为室温下的10%;酶标仪原位监测显示超低温体系中哌嗪浓度下降缓慢,证实了超低温对界面聚合反应速率的有效调控。
性能跃升:渗透性×4、选择性×3、成本-79.1%
由此获得的全非晶纳滤膜交出了一份"越级"成绩单:
- 水渗透性提升4倍——较室温对照膜大幅提升,单位面积产水量显著增加,意味着更低的运行压力与更小的膜面积需求;
- Cl⁻/SO₄²⁻选择性提高3倍——超越了目前报道的高性能纳滤膜,对二价离子的截留筛选能力更强;
- 全生命周期经济环境双赢——基于真实工业废水的生命周期评估(LCA)表明,使用该膜可将处理成本降低79.1%、碳排放减少26.4%。
这项研究确立了"温度控制链组装"作为一种可规模化的纳滤膜设计新策略——不再依赖新材料体系,而是通过工艺温度这一基础变量重构膜的微观结构。
产业化展望:工业废水深度处理的新变量
对污水处理与再生水利用行业而言,膜技术是深度处理与分盐资源化的"心脏部件"。纳滤膜渗透性与选择性的同步跃升,直接压缩了高压泵能耗与膜更换成本两大运营开支,对高盐工业废水零排放("预处理—膜浓缩—蒸发结晶")工艺路线中的膜浓缩单元尤其意义重大——膜浓缩效率每提升一步,末端蒸发结晶的负荷与投资就降一分。
业内分析认为,若该策略在规模化制膜线上验证成功,纳滤在工业废水回用、再生水高品质化(如"超滤+反渗透"双膜工艺的前端强化)、高盐水分盐等场景的渗透率有望加速提升。相关成果由中美团队联合完成,论文以"Suppressing Polyamide Crystallization Unlocks Ultrapermeable and Highly Selective Nanofiltration Membranes"为题发表,为国产高性能分离膜的研发提供了明确的技术路径参考。
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来源说明:本文综合自Nature Communications论文报道及高分子科学前沿等公开解读(2026年9月)。
行业新闻
2026-09-08